REJYONAL ANESTEZİ TERCİHİ

Cerrahiye Göre Anestezi ve Analjezi Seçimi  •  AnestHub

Önemli Not: Bu kılavuz klinik karar desteği amaçlıdır; bireysel hasta değerlendirmesinin, kontrendikasyon sorgusunun ve kurumsal protokollerin yerini alamaz. Blok seçimleri güncel kanıta dayalı literatürden derlenmiştir; lokal anestezik doz, konsantrasyon ve volüm bilgisi ayrıca değerlendirilmelidir.
Blok Öncesi Güvenlik Kontrolü
Hasta ve plan
Kimlik, taraf, işlem, onam ve beklenen yarar doğrulanır; alerji, enfeksiyon, mevcut nörolojik defisit, kanama öyküsü ve antitrombotik kullanımı belgelenir.
Ortam ve hazırlık
Standart monitörizasyon, damar yolu, oksijen-havayolu ekipmanı, resüsitasyon ilaçları ve erişilebilir %20 lipid emülsiyonu hazır tutulur.
Enjeksiyon
İğne ucu izlenir; aralıklı aspirasyon ve bölünmüş doz uygulanır. Yüksek enjeksiyon basıncı, şiddetli parestezi veya beklenmeyen ağrıda enjeksiyon durdurulur.
Blok sonrası
Duyusal-motor muayene ve düşme riski kaydedilir. Kateter açıkça etiketlenir; nörolojik bulgu, enfeksiyon, sızıntı ve toplam günlük lokal anestezik dozu izlenir.
Ultrason riski sıfırlamaz. İntravasküler ya da intranöral enjeksiyon ve LAST, doğru görüntü elde edilse bile gelişebilir. Sedasyon erken nörolojik belirtileri maskeleyebilir; mümkün olduğunda hasta ile iletişim korunur.
Blok başarısı cerrahi öncesi test edilir. Yetersiz blokta plansız derin sedasyon yerine önceden belirlenmiş kurtarma stratejisi uygulanır; gerekli havayolu erişimi ve pozisyon kısıtları baştan değerlendirilir.
Lokal Anestezik Maksimum Doz — Hasta Bazlı
Bu tablodaki değerler yaklaşık üst sınırlardır; hedef doz değildir. Yaş, gebelik, düşük kardiyak debi, karaciğer/böbrek işlevi, hipoksi, asidoz, enjeksiyon yeri ve tekrarlanan dozlar riski değiştirir. Bu durumlar için doğrulanmış tek bir otomatik yüzde azaltma kuralı yoktur; ürün bilgisi, kurumsal protokol ve en düşük etkin doz esas alınır.
Çoklu Blok Toplamı — Kümülatif Doz Kontrolü
Bu sayfadaki önerilerin çoğu bilateral veya çoklu blok kombinasyonudur. Farklı ajanların toksik etkileri de en azından toplamsal kabul edilmelidir. Tek tek güvenli görünen hacimler toplamda toksik doza ulaşabilir. Planladığınız enjeksiyonları buraya girip toplamı kontrol edin.
Kaynak: Maksimum doz değerleri Iowa Head & Neck Protocols ve standart anestezi referanslarından derlenmiştir. Bu değerler kesin eşik değil, kaba üst sınırdır — kanıt düzeyi sınırlıdır ve enjeksiyon bölgesine göre büyük değişir. Sistemik emilim sırası (yüksekten düşüğe): interplevral > interkostal > kaudal > epidural > brakiyal pleksus > siyatik > subkutan. Fasiyal plan blokları (TAP, ESP, QL, PECS) yüksek hacim nedeniyle yüksek pik plazma düzeyi oluşturur.
LAST — Lokal Anestezik Sistemik Toksisitesi · ASRA Kontrol Listesi
OLASI BULGULAR: Ağız çevresinde uyuşma, metalik tat, kulak çınlaması, ajitasyon, konfüzyon, konuşma bozukluğu; nöbet, bilinç kaybı, bradikardi, ileti bozukluğu, ventriküler aritmi veya asistoli.
Prodromal belirtiler olmayabilir; ilk bulgu nöbet ya da kardiyovasküler kollaps olabilir. Başlangıç hemen olabileceği gibi emilimin yavaş olduğu yüksek hacimli plan bloklarından sonra gecikebilir.
1
Enjeksiyonu DERHAL durdurun. Yardım çağırın. LAST kutusunu ve %20 lipid emülsiyonunu getirtin. Kardiyopulmoner baypas ekibini erkenden haberdar edin.
2
Havayolu: %100 oksijen; gerekirse balon-maske ventilasyonu veya entübasyon. Hipoksemi, hiperkapni ve asidozu hızla düzeltin; normokapniyi hedefleyin.
3
Nöbet: Benzodiazepin ilk tercihtir (midazolam). Yalnızca benzodiazepin yoksa düşük doz propofol (20 mg'lık artışlarla) — kardiyovasküler instabilite varsa propofol vermeyin.
4
Kardiyak arrest → ADRENALİN DOZU FARKLIDIR: 1 mcg/kg'dan DÜŞÜK dozla başlayın (70 kg için ≈ 35–70 mcg). Standart ACLS'in 1 mg bolusu LAST'ta resüsitasyonu kötüleştirir.
KESİNLİKLE KULLANMAYIN
  • Vazopressin — sonuçları kötüleştirir
  • Kalsiyum kanal blokerleri ve beta blokerler
  • Lokal anestezikler (lidokain dahil — aritmi tedavisi için bile)
  • Propofol — kardiyovasküler instabilite varsa (lipid yerine geçmez)
%20 Lipid Emülsiyon — Doz Hesaplama
İzlem süresi: Nöbet sonrası en az 2 saat; kardiyovasküler instabilite sonrası 4–6 saat; kardiyak arrest sonrası yoğun bakımda uzatılmış izlem. LAST tekrarlayabilir — hastayı erken taburcu etmeyin.
Kaynak: ASRA — Checklist for Treatment of Local Anesthetic Systemic Toxicity (2020 revizyonu; Neal, Neal & Weinberg). Lipid dozları ve adrenalin kısıtlaması bu kontrol listesinden alınmıştır. Bu özet, kurum protokolünüzün ve orijinal kontrol listesinin yerine geçmez — ameliyathanenizde basılı ASRA kartı bulundurun.
Antitrombotik Tedavi ve Rejyonal Anestezi
Bu tablo nöraksiyel ve derin pleksus/periferik bloklar için özet aralıkları gösterir. Yüzeyel bloklarda karar; bölgenin damar yapısı, kompresyona uygunluğu ve kanamanın sonucuna göre verilir; “yüzeyel” olmak tek başına otomatik muafiyet değildir. Böbrek işlevi, travmatik girişim, eşzamanlı ilaçlar, tromboz ve cerrahi kanama riski ile kateter planı birlikte değerlendirilir. Güncel kılavuz ve kurumsal protokol esastır.
Ticari adlar: Parantez içindeki adlar Türkiye'de tanımayı kolaylaştıran birkaç örnektir; ruhsat, tedarik, farmasötik form ve doz zamanla değişebilir. Klinik karar etken maddeye göre verilmeli, kutu ve güncel KÜB doğrulanmalıdır.
AjanBlok ÖNCESİ bekleBlok/kateter SONRASI başlaNot
DMAH — düşük doz
günde İKİ kez
≥ 12 saat İlk doz ertesi gün
ve iğneden ≥ 12 saat sonra
Kateter, ilk DMAH dozundan ÖNCE çekilir ve çekimden ≥ 4 saat sonra doz verilir. Günde iki doz rejiminde kateter tutulması önerilmez.
DMAH — düşük doz
günde TEK kez
≥ 12 saat İlk doz iğneden ≥ 12 saat sonra Kateter belirli koşullarda tutulabilir; çekim son dozdan ≥ 12 saat sonra, sonraki doz çekimden ≥ 4 saat sonra.
DMAH — yüksek doz
(tedavi dozu)
≥ 24 saat Kanama riski düşük cerrahi: ≥ 24 saat
Kanama riski yüksek cerrahi: 48–72 saat
Kateter tutulması önerilmez. Tutulduysa ilk postop dozdan ≥ 4 saat önce çekilir ve çekim öncesi ≥ 24 saat doz verilmemiş olmalıdır.
UFH — IV4–6 saat + aPTT kontrol≥ 1 saatSürekli IV heparin altında kateter önerilmez
UFH — SC düşük doz
(5.000 U × 2–3/gün)
4–6 saat
veya koagülasyon kontrolü
HemenKateter çekimi: son dozdan 4–6 saat sonra
UFH — SC yüksek doz
(7.500–10.000 U × 2/gün)
≥ 12 saatHemenKoagülasyon durumu değerlendirilmeli
UFH — SC çok yüksek doz
(>10.000 U/doz veya >20.000 U/gün)
≥ 24 saatHemenGüvenlik verisi sınırlı
Varfarin (Coumadin)5 gün + INR normalKurumsal protokole göreKateter çekimi için INR < 1,5. INR 1,5–3 dikkatli; INR >3 → doz azalt/durdur
Rivaroksaban (Xarelto) — düşük doz≥ 24 saat
(KrKl <30 ise 30 saat)
≥ 6 saatÖlçülebiliyorsa hedef <30 ng/mL
Rivaroksaban (Xarelto) — yüksek doz≥ 72 saat≥ 24 saatHedef <30 ng/mL veya anti-Xa ≤0,1 IU/mL
Apiksaban (Eliquis) — düşük doz≥ 36 saat≥ 6 saatHedef <30 ng/mL
Apiksaban (Eliquis) — yüksek doz≥ 72 saat≥ 24 saatHedef <30 ng/mL
Edoksaban (Lixiana) — yüksek doz≥ 72 saat≥ 24 saatHedef <30 ng/mL
Dabigatran (Pradaxa) — düşük doz≥ 48 saat≥ 6 saatKrKl <30 → düzey ölçülmeden yapma
Dabigatran (Pradaxa) — yüksek doz
KrKl ≥50
≥ 72 saat≥ 24 saatHedef <30 ng/mL
Dabigatran (Pradaxa) — yüksek doz
KrKl 30–49
≥ 120 saat≥ 24 saatKrKl <30 → bloktan kaçınılması önerilir
Fondaparinuks (Arixtra) — düşük doz
(2,5 mg/gün)
36 saat (genç)
42 saat (yaşlı)
≥58 saat (KrKl 30–50)
≥ 6 saatKrKl <30 → kaçının (t½ 72 saat)
Fondaparinuks (Arixtra) — yüksek doz
(5–10 mg/gün)
≥ 70 saat (genç)
≥ 105 saat (yaşlı)
≥ 6 saatBöbrek fonksiyonuna göre uzat
Klopidogrel (Plavix)5–7 günHemen (yükleme dozu yoksa)
Yükleme varsa 6 saat
—
Tikagrelor (Brilinta)5 günHemen / yükleme varsa 6 saatKateter tutulmamalı
Prasugrel (Effient)7–10 günHemen / yükleme varsa 6 saatKateter tutulmamalı
Kangrelor3 saatKateter çekiminden 8 saat sonraKısa etkili IV P2Y12
Silostazol (Pletal)2 günKateter çekiminden 6 saat sonra—
Aspirin / NSAİİ (Coraspin, Ecopirin)Tek başına ek bekleme gerekmez—Başka antitrombotiklerle birliktelik ve derin, kompresyona kapalı girişimler ayrıca değerlendirilir
Trombolitik / fibrinolitikGenellikle ≥ 48 saat + fibrinojen dahil
koagülasyon normalleşmeli
Sabit güvenli aralık tanımlı değilSon 10 günde nöraksiyel girişim varsa acil fibrinolizde multidisipliner risk–yarar; ilaç verilirse sık nörolojik muayene (en az 48 saat)
Daha az kullanılan antitrombotikler
Bu bölümdeki bazı süreler doğrudan ilaca özgü çalışmadan değil, aynı ilaç sınıfından ekstrapolasyondur. Dozu yalnız “profilaksi/tedavi” adına göre değil; gerçek doz, endikasyon, böbrek işlevi, yaş, vücut ağırlığı ve eşzamanlı ilaçlarla sınıflandırın.
AjanBlok ÖNCESİ bekleBlok/kateter SONRASI başlaNot
Bemiparin (Hibor)
Dalteparin (Fragmin)
Nadroparin (Fraxiparine)
Tinzaparin (Innohep)
DMAH düşük doz: ≥ 12 saat
DMAH yüksek doz: ≥ 24 saat
Yukarıdaki DMAH satırına göre ESAIC/ESRA, enoksaparin verisini bu DMAH'lara ekstrapole eder. KrKl <30 mL/dk ise düşük/yüksek doz aralığı sırasıyla 24/48 saate çıkarılır. Doz sınıfını ürün KÜB'ü ve endikasyonla doğrulayın.
Asenokumarol (Sintrom)Yaklaşık 3 gün + INR normalKateter çekildikten sonraESAIC/ESRA K vitamini antagonisti önerisi; yerel laboratuvarın normal INR aralığı hedeflenir.
FluindionYaklaşık 5 gün + INR normalKateter çekildikten sonraESAIC/ESRA K vitamini antagonisti önerisi.
FenprokumonYaklaşık 7 gün + INR normalKateter çekildikten sonraESAIC/ESRA K vitamini antagonisti önerisi.
Argatroban, bivalirudin,
desirudin
Nöraksiyel/derin blok önerilmezSabit güvenli aralık yokParenteral direkt trombin inhibitörlerinde veri ve geri çevirme seçeneği yetersizdir; ASRA elektif nöraksiyel ve derin pleksus/periferik bloktan kaçınmayı önerir.
GP IIb/IIIa inhibitörleri
(abciksimab, eptifibatid, tirofiban)
Trombosit fonksiyonu düzelene dek
yaklaşık 24–48 / 4–8 saat
İlaç ve endikasyona göreİlk süre abciksimab, ikinci süre eptifibatid/tirofiban içindir. Nöraksiyel işlemden önce trombosit fonksiyonunun normale döndüğü doğrulanmalıdır.
Bitkisel ürünler — ASRA hemostaz tablosu
AjanBlok ÖNCESİ bekleBlok/kateter SONRASI başlaNot
Sarımsak preparatlarıZorunlu kesme önerilmez—Trombosit agregasyonunu inhibe edebilir ve fibrinolizi artırabilir. Hemostazın normale dönüş tahmini yaklaşık 7 gündür; bu değer zorunlu nöraksiyel bekleme süresi değildir.
Ginkgo bilobaZorunlu kesme önerilmez—Trombosit aktive edici faktörü inhibe edebilir. Hemostazın normale dönüş tahmini yaklaşık 36 saattir; bu değer zorunlu nöraksiyel bekleme süresi değildir.
GinsengZorunlu kesme önerilmez—Hipoglisemi, kanama eğilimi ve varfarin etkisinin azalması bildirilebilir. Hemostazın normale dönüş tahmini yaklaşık 24 saattir; bu değer zorunlu nöraksiyel bekleme süresi değildir.
Bitkisel ürün tek başına nöraksiyel bloktan kaçınma veya zorunlu kesme nedeni sayılmaz. Ancak başka antitrombotik kullanımı, trombositopeni, karaciğer hastalığı, kanama öyküsü ya da bilinmeyen içerikli çoklu takviye varsa bu satır tek başına kullanılmamalıdır.
Spinal/epidural hematom — erken tanı hayat kurtarır. Beklenenden uzun süren veya geri dönen motor blok, yeni sırt ağrısı, idrar retansiyonu → acil MR ve nöroşirurji konsültasyonu. Beklemeden görüntüleme ve nöroşirurji değerlendirmesi gerekir; gerektiğinde dekompresyon mümkün olan en erken zamanda yapılır. Kateterli hastada düşük konsantrasyonlu solüsyon kullanın ki motor blok maskelenmesin.
Kaynaklar: Kopp SL ve ark. ASRA Pain Medicine Evidence-Based Guidelines (Fifth Edition), 2025; Kietaibl S ve ark. Joint ESAIC/ESRA guidelines, 2022. Bu tablo bir özettir; kanıt düzeyi dereceleri, çocuk hastalar, obstetrik popülasyon ve girişimsel ağrı işlemleri için orijinal kılavuza başvurun.
Cerrahi anestezi
İşlemin yapılabilmesi için gereken birincil anestezi tekniğidir. Laparoskopi, robotik cerrahi, tek akciğer ventilasyonu ve çoğu büyük gövde cerrahisinde genel anestezi çoğunlukla temel tekniktir.
Analjezik eklenti
Periferik ya da plan bloğu, genel/nöraksiyel anesteziye ek ağrı kontrolü sağlar. Yeterli cerrahi anestezi veya viseral analjezi sağladığı varsayılmaz.
Kapsam değişkendir
Dermatom aralıkları yaklaşık hedeflerdir; teknik, hacim ve anatomiye göre değişir. Blok cerrahi öncesi duyusal-motor muayeneyle doğrulanır.

Kaynaklar

1. Hadzic A. Hadzic's Peripheral Nerve Blocks and Anatomy for Ultrasound-Guided Regional Anesthesia. 3rd ed. McGraw-Hill; 2022.

2. Chin KJ, Lirk P, Hollmann MW, Schwarz SKW. Mechanisms of action of fascial plane blocks: a narrative review. Anaesthesia. 2021;76(Suppl 1):110-126.

3. Girón-Arango L, Peng PWH, Chin KJ, Brull R, Perlas A. Pericapsular Nerve Group (PENG) block for hip fracture. Reg Anesth Pain Med. 2018;43(8):859-863. PMID: 30063657.

4. Hussain N, et al. Erector spinae plane block — efficacy and safety: a systematic review and meta-analysis. Reg Anesth Pain Med. 2021;46(1):3-12. PMID: 33168651.

5. ASRA Pain Medicine. Regional Anesthesia in the Patient Receiving Antithrombotic or Thrombolytic Therapy — 5th edition guidelines. Reg Anesth Pain Med. 2025.

6. PROSPECT Working Group (ESRA). Procedure-Specific Postoperative Pain Management — prosedüre özgü öneriler. esraeurope.org/prospect. Belirli bir öneriye atıf yapılırken işlem adı, kılavuz sürümü ve erişim tarihi ayrıca belirtilmelidir.